Pesquisa | BVS Violência e Saúde

1.

Mitochondrial Dysfunction in Kidney Tubulopathies.

Hoogstraten, Charlotte A; Hoenderop, Joost G; de Baaij, Jeroen H F.

Annu Rev Physiol ; 86: 379-403, 2024 Feb 12.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38012047

2.

Genomic integrity and mitochondrial metabolism defects in Warsaw syndrome cells: a comparison with Fanconi anemia.

Bottega, Roberta; Ravera, Silvia; Napolitano, Luisa M R; Chiappetta, Viviana; Zini, Nicoletta; Crescenzi, Barbara; Arniani, Silvia; Faleschini, Michela; Cortone, Giuseppe; Faletra, Flavio; Medagli, Barbara; Sirchia, Fabio; Moretti, Martina; de Lange, Job; Cappelli, Enrico; Mecucci, Cristina; Onesti, Silvia; Pisani, Francesca M; Savoia, Anna.

J Cell Physiol ; 236(8): 5664-5675, 2021 08.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33432587

3.

Genetic and biochemical intricacy shapes mitochondrial cytopathies.

Turnbull, Douglass M; Rustin, Pierre.

Neurobiol Dis ; 92(Pt A): 55-63, 2016 08.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25684538

4.

Selected case from the Arkadi M. Rywlin International Pathology Slide Series: Mitochondrial myopathy presenting with chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO): a case report.

Bisceglia, Michele; Crociani, Paola; Fogli, Danilo; Centola, Antonio; Galliani, Carlos A; Pasquinelli, Gianandrea.

Adv Anat Pathol ; 21(6): 461-8, 2014 Nov.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25299315

5.

Increased protein nitration in mitochondrial diseases: evidence for vessel wall involvement.

Vattemi, Gaetano; Mechref, Yehia; Marini, Matteo; Tonin, Paola; Minuz, Pietro; Grigoli, Laura; Guglielmi, Valeria; Klouckova, Iveta; Chiamulera, Cristiano; Meneguzzi, Alessandra; Di Chio, Marzia; Tedesco, Vincenzo; Lovato, Laura; Degan, Maurizio; Arcaro, Guido; Lechi, Alessandro; Novotny, Milos V; Tomelleri, Giuliano.

Mol Cell Proteomics ; 10(4): M110.002964, 2011 Apr.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21156839

6.

Multiple endocrinopathies (growth hormone deficiency, autoimmune hypothyroidism and diabetes mellitus) in Kearns-Sayre syndrome.

Berio, A; Piazzi, A.

Pediatr Med Chir ; 35(3): 137-40, 2013.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23947115

7.

Functional consequences of mitochondrial DNA deletions in human skin fibroblasts: increased contractile strength in collagen lattices is due to oxidative stress-induced lysyl oxidase activity.

Majora, Marc; Wittkampf, Tanja; Schuermann, Bianca; Schneider, Maren; Franke, Susanne; Grether-Beck, Susanne; Wilichowski, Ekkehard; Bernerd, Françoise; Schroeder, Peter; Krutmann, Jean.

Am J Pathol ; 175(3): 1019-29, 2009 Sep.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19661442

8.

Progressive External Ophthalmoplegia in Polish Patients-From Clinical Evaluation to Genetic Confirmation.

Kierdaszuk, Biruta; Kaliszewska, Magdalena; Rusecka, Joanna; Kosinska, Joanna; Bartnik, Ewa; Tonska, Katarzyna; Kaminska, Anna M; Kostera-Pruszczyk, Anna.

Genes (Basel) ; 12(1)2020 12 31.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33396418

9.

MR spectroscopy of the brain in Leigh syndrome.

Sijens, P E; Smit, G P A; Rödiger, L A; van Spronsen, F J; Oudkerk, M; Rodenburg, R J; Lunsing, R J.

Brain Dev ; 30(9): 579-83, 2008 Oct.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18329833

10.

Anti-replicative recombinant 5S rRNA molecules can modulate the mtDNA heteroplasmy in a glucose-dependent manner.

Loutre, Romuald; Heckel, Anne-Marie; Jeandard, Damien; Tarassov, Ivan; Entelis, Nina.

PLoS One ; 13(6): e0199258, 2018.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29912984

11.

Mitochondrial DNA deletions inhibit proteasomal activity and stimulate an autophagic transcript.

Alemi, Mansour; Prigione, Alessandro; Wong, Alice; Schoenfeld, Robert; DiMauro, Salvatore; Hirano, Michio; Taroni, Franco; Cortopassi, Gino.

Free Radic Biol Med ; 42(1): 32-43, 2007 Jan 01.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17157191

12.

Expert consensus document: Mitochondrial function as a therapeutic target in heart failure.

Brown, David A; Perry, Justin B; Allen, Mitchell E; Sabbah, Hani N; Stauffer, Brian L; Shaikh, Saame Raza; Cleland, John G F; Colucci, Wilson S; Butler, Javed; Voors, Adriaan A; Anker, Stefan D; Pitt, Bertram; Pieske, Burkert; Filippatos, Gerasimos; Greene, Stephen J; Gheorghiade, Mihai.

Nat Rev Cardiol ; 14(4): 238-250, 2017 04.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28004807

13.

Histopathological comparison of Kearns-Sayre syndrome and PGC-1α-deficient mice suggests a novel concept for vacuole formation in mitochondrial encephalopathy.

Szalardy, L; Molnar, M; Torok, R; Zadori, D; Vecsei, L; Klivenyi, P; Liberski, P; Kovacs, G G.

Folia Neuropathol ; 54(1): 9-22, 2016.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27179217

14.

Steady state levels of mitochondrial and nuclear oxidative phosphorylation transcripts in Kearns-Sayre syndrome.

Heddi, A; Lestienne, P; Wallace, D C; Stepien, G.

Biochim Biophys Acta ; 1226(2): 206-12, 1994 May 25.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-7515689

15.

Role of the mitochondrial DNA and calmitine in myopathies.

Lestienne, P; Bataillé, N; Lucas-Héron, B.

Biochim Biophys Acta ; 1271(1): 159-63, 1995 May 24.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-7599203

16.

The treatment of mitochondrial myopathies and encephalomyopathies.

Peterson, P L.

Biochim Biophys Acta ; 1271(1): 275-80, 1995 May 24.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-7599220

17.

New insights into the metabolic consequences of large-scale mtDNA deletions: a quantitative analysis of biochemical, morphological, and genetic findings in human skeletal muscle.

Schröder, R; Vielhaber, S; Wiedemann, F R; Kornblum, C; Papassotiropoulos, A; Broich, P; Zierz, S; Elger, C E; Reichmann, H; Seibel, P; Klockgether, T; Kunz, W S.

J Neuropathol Exp Neurol ; 59(5): 353-60, 2000 May.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-10888364

18.

Widespread tissue distribution of mitochondrial DNA deletions in Kearns-Sayre syndrome.

Shanske, S; Moraes, C T; Lombes, A; Miranda, A F; Bonilla, E; Lewis, P; Whelan, M A; Ellsworth, C A; DiMauro, S.

Neurology ; 40(1): 24-8, 1990 Jan.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-2296377

19.

Mitochondrial encephalomyopathy: elevated visual cortex lactate unresponsive to photic stimulation--a localized 1H-MRS study.

Kuwabara, T; Watanabe, H; Tanaka, K; Tsuji, S; Ohkubo, M; Ito, T; Sakai, K; Yuasa, T.

Neurology ; 44(3 Pt 1): 557-9, 1994 Mar.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-8145933

20.

Lipid storage myopathy in Kearns-Sayre syndrome.

Niebrój-Dobosz, I; Ryniewicz, B; Fidzianska, A; Badurska, B.

Neurology ; 35(11): 1582-6, 1985 Nov.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-2932655

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